มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ไม่รุกรานกล้ามเนื้อ (NMIBC) เป็นเนื้องอกมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในระบบทางเดินปัสสาวะ แม้ว่าเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัมได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพทางคลินิกที่มีนัยสำคัญในฐานะการรักษาทางเลือกแรก แต่ผลการรักษายังคงจำกัดสำหรับผู้ป่วยที่มีการบุกรุกของต่อมน้ำเหลือง (LVI) การก่อตัวของ LVI มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับเกล็ดเลือด ซึ่งไม่เพียงแต่ขัดขวางการส่งยาเท่านั้น แต่ยังช่วยปกป้องเซลล์เนื้องอกจากการตายของเซลล์ที่เกิดจากเคมีบำบัดและการโจมตีของระบบภูมิคุ้มกันอีกด้วย
เมื่อวันที่ 13 สิงหาคม 2024 Nano Letters รายงานว่านักวิจัยประสบความสำเร็จในการยับยั้งการสร้าง LVI แบบกำหนดเป้าหมาย และปรับปรุงประสิทธิภาพเคมีบำบัดของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะได้อย่างมีนัยสำคัญ ด้วยการออกแบบ CREKA ดัดแปลงเปปไทด์อนุภาคนาโนซิลิกา mesoporous(CREKA@LPT-MSNC) เป็นนาโนดรัก
ยานาโนดรักนี้มีโครงสร้างเป็นแกนกลาง โดยที่ทาลาพอร์ฟิน (ทาลาพอฟินโซเดียม) จะถูกโหลดลงในเปลือกถุงไขมันที่ดัดแปลงโดย CREKA โดยเฉพาะ และแพลตตินัมถูกฝังอยู่ในแกนอนุภาคนาโนของซิลิกาที่มีปริมาณมาก ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโน CREKA@LPT-MSNC ไม่เพียงแต่ช่วยให้การไหลเวียนโลหิตยาวนานขึ้นเท่านั้น แต่ยังมีความสามารถในการกำหนดเป้าหมายเนื้องอกได้ดีเยี่ยม ซึ่งช่วยเพิ่มความเข้มข้นของยาที่บริเวณเนื้องอก และลดผลข้างเคียงของการรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือด ผลการต่อต้านเนื้องอก ในร่างกาย แสดงให้เห็นว่า CREKA@LPT-MSNC ยับยั้งการก่อตัวของ LVI ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพิ่มการซึมผ่านของหลอดเลือดของเนื้องอก ปรับปรุงการสัมผัสเซลล์เนื้องอกกับแพลตตินัม และปรับปรุงผลการรักษาของแพลตตินัมในที่สุด
นอกเหนือจากคุณสมบัติที่ยอดเยี่ยมของอนุภาคนาโนซิลิกา mesoporous mesoporous ที่ดัดแปลงโดย CREKA แล้ว กลยุทธ์การออกแบบของ nanodrug นี้ก็คุ้มค่าที่จะสำรวจเช่นกัน การใช้ชุดประกอบที่เกิดจากนิวเคลียส (NIA) ควบคุมขนาดและสัณฐานวิทยาของอนุภาคนาโนซิลิกา mesoporous ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการปรับแต่งประสิทธิภาพ การใช้ถุงไขมันเป็นตัวพายาไม่เพียงแต่ปรับปรุงความเสถียรและการดูดซึมของนาโนดรักเท่านั้น แต่ยังเพิ่มความสามารถในการกำหนดเป้าหมายเนื้องอกและการยับยั้ง LVI อีกด้วย
โดยสรุป อนุภาคนาโนซิลิกา mesoporous ที่ดัดแปลงโดย CREKA ในฐานะนาโนดรักมีข้อได้เปรียบพิเศษในการยับยั้งการก่อตัวของ LVI และปรับปรุงประสิทธิภาพเคมีบำบัดของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ nanodrug นี้ไม่เพียงแต่เป็นกลยุทธ์ใหม่สำหรับการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะเท่านั้น แต่ยังมีโอกาสนำไปใช้ในวงกว้างกับมะเร็งประเภทอื่นอีกด้วย
จากบทความ:การยับยั้งการสร้างการบุกรุกของหลอดเลือดน้ำเหลืองแบบกำหนดเป้าหมายด้วยซิลิกาโซมดัดแปลงด้วยเปปไทด์ของ CREKA เพื่อเพิ่มเคมีบำบัดในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ
SAT NANO เป็นซัพพลายเออร์ที่ดีที่สุดของ อนุภาคนาโนของซิลิคอนไดออกไซด์ mesoporousในประเทศจีน เราสามารถจัดหาขนาดอนุภาค 60-80nm, 100-150nm หากคุณมีคำถามใดๆ โปรดติดต่อเราที่ sales03@satnano.com
